情侣做性视频在线播放,疯狂做受XXXX高潮欧美日本 ,中文字幕人妻色偷偷久久,久久久久久久久免费看无码

產(chǎn)品分類
聯(lián)系方式
  • 上海滬崢生物科技有限公司
  • 聯(lián)系人:李小姐
  • 電話:021-20421762
  • 傳真:021-68969289
  • 郵箱:869248833@qq.com
  • 地址:上海市,懿行路971弄
牛源性成分(Bovine)檢測試劑盒(PCR法)
  • 品牌:上海滬崢
  • 產(chǎn)地:國內(nèi)
  • 貨號:HZW0825
  • 價格: ¥1380/千克
  • 發(fā)布日期: 2020-03-12
  • 更新日期: 2025-01-06
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 國內(nèi)
品牌 上海滬崢
貨號 HZW0825
用途 僅限科研
包裝規(guī)格 48T/盒
純度 詳詢客服%


產(chǎn)品名稱:牛源性成分(Bovine)核酸檢測試劑盒(PCR法) 
包裝:48T
分類:pcr-熒光試劑盒
用途:本產(chǎn)品僅供科研與實驗使用,不用于臨床診斷等
目的:本試劑盒適用于檢測疑似感染者或發(fā)病動物等組織、體液或淋巴結(jié)等標(biāo)本中禽流感病毒rna,用于禽流感病毒感染的輔助診斷,其檢測結(jié)果僅供參考。
牛源性成分(Bovine)核酸檢測試劑盒(PCR法)  PCR擴(kuò)增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標(biāo)記一個報告熒光基團(tuán)和一個淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時,報告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收;剛開始時探針結(jié)合在DNA任意一條單鏈上;PCR擴(kuò)增時,Taq酶的5’端-3’端外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴(kuò)增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。

牛源性成分(Bovine)核酸檢測試劑盒(PCR法) 

PCR 管中加入下列成分:

 

 

成份

 

 

樣品

 

 

陽性對照

 

 

陰性對照

 

雙酶一管式 RT-PCR Buffer,

15 uL

15 uL

15 uL

EMCV 專一性引物對

2 uL

2 uL

2 uL

樣品 RNA

1-5 uL

2 uL

EMCV 陽性對照

2 uL

補(bǔ)超純水到

28 uL

28 uL

MMLV-Taq Mix

2 uL

2 uL

2 uL

[1] 輕柔混勻后上機(jī),按下面參數(shù)進(jìn)行 RT-PCR。

牛源性成分(Bovine)核酸檢測試劑盒(PCR法) 電泳檢測RT-PCR 產(chǎn)物。預(yù)期的PCR 產(chǎn)物長度為 286 bp。

牛源性成分(Bovine)核酸檢測試劑盒(PCR法)  產(chǎn)品特點(diǎn):

◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;

◇高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;

◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;

◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

需要注意*:

PCR反應(yīng)液請在冰中配制,然后置于PCR反應(yīng)儀上進(jìn)行PCR反應(yīng)。這種冷啟動法(Cool Start Method)與熱啟動法(Hot Start Method)相結(jié)合,更能有效地減少PCR過程中的非特異性反應(yīng),增強(qiáng)PCR擴(kuò)增的特異性,能得到良好的PCR結(jié)果。

PCR的反應(yīng)條件:

因擴(kuò)增片段的大小、反應(yīng)體積、使用擴(kuò)增儀器的不同而不同。

◇ 循環(huán)次數(shù)

根據(jù)模板DNA的量以及擴(kuò)增片段的大小,設(shè)定25~30個循環(huán)。

如果循環(huán)次數(shù)太少,擴(kuò)增量不足;如果循環(huán)次數(shù)太多,則會出現(xiàn)Smear。


實驗操作

1.模板制備(樣本制備區(qū))
建議使用配套水生動物病毒基因組DNA/RNA提取試劑盒系列產(chǎn)品,具體過程詳見產(chǎn)品說明書。
2.添加模板(模板添加區(qū),放置于冰盒上進(jìn)行)
剪下所需測試數(shù)的已含有反應(yīng)液的PCR管,放置在室溫待解凍后,離心30秒后揭開封口膜,向每管反應(yīng)液中分別加入5μL模板,順序為NG、待測樣品模板、PG-VH-P。蓋好配套的PCR管蓋后,渦旋混勻30s,離心1min,立即進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。
3. 擴(kuò)增反應(yīng)(擴(kuò)增及產(chǎn)物分析區(qū))
使用熒光定量PCR儀,熒光基團(tuán)選擇FAM,淬滅基團(tuán)選擇TAMRA。