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小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA*上海滬崢！您做實驗的*伙伴！

英文名稱：Mouse N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP ELISA kit

小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA產品優(yōu)勢：

1.精心挑選的抗體，對照品/標準品，顯色劑和酶標板全部為進口產品實現(xiàn)*性能，原材料批量進口加上自配的特殊配方稀釋劑保證高品質產品性能的同時兼顧成本。

2..采用先進專利技術，嚴格按照標準生產方案組裝生產，預包被微孔板的批內和批間變異系數(shù)均小于10 ％。

3.經過嚴格交叉反應和干擾測試及穩(wěn)定性試驗，實驗結果穩(wěn)定可靠。

4.明確的敏感度，針對所有樣品類型達到*的性能，廣泛的檢測范圍可以滿足大多數(shù)檢測要求。

5.強大的生產能力和充足的儲備、操作熟練的技術人員及高效的生產流程，隨時可以組裝出您定制的產品。

6.完善的售后服務和免費的技術支持免去您的后顧之憂。

小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA實驗步驟：

標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
操作程序總結：

 

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