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上海滬崢生物科技有限公司
產品展廳
人單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA試劑盒
  • 品牌:上海滬崢
  • 產地:上海
  • 型號:48T/96T
  • 貨號:HS3130
  • 價格: ¥1180/盒
  • 發(fā)布日期: 2016-09-22
  • 更新日期: 2025-07-24
產品詳請
產地 上海
保存條件 2-8
品牌 上海滬崢
貨號 HS3130
用途 僅用科研
檢測方法 酶聯(lián)免疫
保質期 6個月
適應物種
檢測限 詳見說明書
數(shù)量 99
英文名稱
包裝規(guī)格 48T/96T
標記物 HRP標記物
樣本 血清/血液/尿液/組織
應用 僅科研
是否進口

人單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA試劑盒公司承諾訂購ELISA試劑盒,享全程技術指導和免費代測服務,全程有專業(yè)技術老師負責代測,為您分憂。售后完善設立售后服務中心,24小時及時響應,真正做到后顧無憂,不斷完善服務體系保障提供給客戶,公司承諾有任何質量問題可退換,誠信經營,合作共贏

產品參數(shù)

英文名稱:Human monocyte chemotactic protein 3,MCP-3 ELISA kit

產品規(guī)格:48/96T

保存方式:2-8℃避光防潮

有效期:6個月

檢測方法:酶聯(lián)免疫法

試劑的準備

20X洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20X洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

洗板方法

1.手工洗板:甩盡孔內液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。

2.自動洗板機;每孔注入洗液350ML,浸泡1min,洗板5次。

操作步驟

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放加4℃。

2.設置標準品也和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50ML;

3.樣本孔先加待測樣本10ML,再加樣本稀釋液40ML;空白孔不加。

4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100ML,用封板膜封信反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min.

5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。


人單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA實驗步驟:

1.標本的采取和保存:

可用作ELISA測定的標本十分廣泛,體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定(如血清、尿液),有些則需經預處理(如糞便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測均以血清為標本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成份均同等于血清。制備血漿標本需借助于抗凝劑,而血清標本只要待血清自然凝固、血塊收縮后即可取得。除特殊情況外,在醫(yī)學檢驗中均以血清作為檢測標本。在ELISA中血漿和血清可同等應用。血清標本可按常規(guī)方法采集,應注意避免溶血,紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質,以HRP為標記的ELISA測定中,溶血標本可能會增加非特異性顯色。


2.試劑的準備:

按試劑盒說明書的要求準備實驗中需用的試劑。ELISA中用的蒸餾水或去離子水,包括用于洗滌的,應為新鮮的和高質量的。自配的緩沖液應用pH計測量較正。從冰箱中取出的試驗用試劑應待溫度與室溫平衡后使用。試劑盒中本次試驗不需用的部分應及時放回冰箱保存。


3.加樣:

在ELISA中一般有3次加樣步聚,即加標本,加酶結合物,加底物。加樣時應將所加物加在LEISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可濺出,不可產生氣泡。加標本一般用微量加樣器,按規(guī)定的量加入板孔中。每次加標本應更換吸嘴,以免發(fā)生交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測定(如間接法ELISA)需用稀釋的血清,可在試管中按規(guī)定的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中加入稀釋液,再在其中加入血清標本,然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。加酶結合物應用液和底物應用液時可用定量多道加液器,使加液過程迅速完成。


4:保溫:

在ELISA中一般有兩次抗原抗體反應,即加標本和加酶結合物后??乖贵w反應的完成需要有一定的溫度和時間,這一保溫過程稱為溫育(incubation),有人稱之為孵育,在ELISA中似不恰當。ELISA屬固相免疫測定,抗原、抗體的結合只在固相表面上發(fā)生。以抗體包被的夾心法為例,加入板孔中的標本,其中的抗原并不是都有均等的和固相抗結合的機會,只有最貼近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體接觸。這是一個逐步平衡的過程,因此需經擴散才能達到反應的終點。在其后加入的酶標記抗體與固相抗原的結合也同樣如此。這就是為什么ELISA反應總是需要一定時間的溫育。


5.洗滌:

洗滌在ELISA過程中雖不是一個反應步驟,但卻也決定著實驗的成敗。ELISA是靠洗滌來達到分離游離的和結合的酶標記物的目的。通過洗滌以清除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結合的物質,以及在反應過程中非特異性地吸附于固相。



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