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| 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
| 品牌 | 上海滬崢 |
| 貨號(hào) | HZA045-3 |
| 用途 | 科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號(hào) | |
| 是否進(jìn)口 |
上海滬崢視創(chuàng)新為生命，具備快速高效研發(fā)、生產(chǎn)能力，匯集了大量生物工程行業(yè)的高尖人才，與國內(nèi)*科研院校聯(lián)合開發(fā)新產(chǎn)品試劑盒，建立了產(chǎn)、學(xué)、研相結(jié)合的科研攻關(guān)協(xié)作組和技術(shù)合作體，在生物技術(shù)行業(yè)擁有極強(qiáng)的競爭力。形成多品種、規(guī)?；?，集生物工程、科研試劑于一體的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售產(chǎn)業(yè)實(shí)體。
總蛋白定量測定試劑盒（帶標(biāo)準(zhǔn)：BCA法）（比色法）產(chǎn)品簡介：
英文名：The total protein assay kit ( with standard : BCA method )
規(guī)格：100管/96樣
本試劑盒保存期：6個(gè)月。
貯存溫度：2～8℃。
BCA(bicinchonininc acid)與二價(jià)銅離 子的硫酸銅等其他試劑組成的試劑，混合一起即成為蘋果綠，即BCA工作試劑。在堿性條件下，BCA與蛋白質(zhì)結(jié)合時(shí)，蛋白質(zhì)將Cu2+還原為Cu+，一個(gè) Cu+螯合二個(gè)BCA分子，工作試劑由原來的蘋果綠形成紫色復(fù)合物，*光吸收強(qiáng)度與蛋白質(zhì)濃度成正比。
1、 操作簡單，快速，45分鐘內(nèi)完成測定，比經(jīng)典的Lowary法快4倍且更加方便；
2、 準(zhǔn)確靈敏：試劑穩(wěn)定性好，BCA試劑的蛋白質(zhì)測定范圍是20-200μg/ml。
3、 經(jīng)濟(jì)實(shí)用，除試管外，測定可用微板法操作，大大節(jié)約樣品取樣量；
4、 抗試劑干擾能力比較強(qiáng)，如去垢劑，尿素等均無影響
所需儀器及自備試劑：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測定波長為562nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、漩渦混勻器
4、微量移液器
總蛋白定量測定試劑盒（帶標(biāo)準(zhǔn)：BCA法）（比色法）相關(guān)產(chǎn)品：
細(xì)胞丙二醛（MDA）測定試劑盒（微板法）
谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）測定試劑盒（比色法）
抗酒石酸酸性磷酸酶（StrACP）試劑盒（比色法）
總谷胱甘肽（T-GSH）/氧化型谷胱甘肽（GSSG）測定試劑盒（微板法）
谷氨酰胺合成酶（GS）測定試劑盒（比色法）
谷氨酰胺測定試劑盒（比色法）
丙酮酸激酶（PK）測定試劑盒（測組織、血清）（紫外比色法）
己糖激酶（HK）測定試劑盒（測組織、血清）（紫外比色法）
乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶（ChAT）測定試劑盒（測組織）（紫外比色法）
乙醇脫氫酶（ADH）測定試劑盒（紫外比色法）
丙酮酸測定試劑盒（比色法）
檸檬酸合成酶（CS）測定試劑盒（微板法）
超微量ATP酶測試盒（Na+K+、Ca2+Mg2+、T－ATP酶）
白蛋白（ALB）測定試劑盒（帶標(biāo)準(zhǔn)：溴甲酚綠法）
腺苷脫氨酶（ADA）測試盒（酶比色法）（微板法）
超微量ATP酶測試盒（Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶）
總巰基（-SH）測定試劑盒
乙酰膽堿（ACH）測定試劑盒（測組織）（微板法）
脂質(zhì)過氧化物（LPO）試劑盒
脯氨酸（Pro）測定試劑盒（比色法）
硝酸還原酶（NR）測定試劑盒
總蛋白定量測定試劑盒（帶標(biāo)準(zhǔn)：BCA法）（比色法）
二胺氧化酶（DAO）測定試劑盒（紫外比色法）（手工）
二胺氧化酶（DAO）測定試劑盒（紫外比色法）（全自動(dòng)生化）
二胺氧化酶（DAO）測定試劑盒（紫外比色法）（半自動(dòng)生化）
乙酰膽堿（ACH）測定試劑盒（測培養(yǎng)液）（微板法）
脂質(zhì)過氧化物（LPO）試劑盒
過氧化物酶（POD）測定試劑盒（測血清）（比色法）
果糖測定試劑盒（紫外比色法）
蔗糖合成酶（SS）測定試劑盒（紫外比色法）
在4℃下將硫酸銨粉末按50%飽和量加入上述粗制IL-2中，攪拌2h，12000g離心30min，取上清液，再加入80%飽和硫酸銨，4℃過夜，次日以12000g離心30min，棄上清液，將沉淀溶于1% PEG 6 000的1∶2 PBS溶液(pH值73)中，置真空負(fù)壓濃縮透析器中透析濃縮至所需容量。
2.2 Sephadex G100凝膠過濾：用2×180cm的過濾柱及PBS(同上)，以80ml/h流速過濾。將各管洗脫液用紫外分光光度計(jì)280nm檢測其OD值。同時(shí)將幾種不同分子量的標(biāo)準(zhǔn)蛋白也用相同條件過濾及檢測其OD值，繪出IL-2及標(biāo)準(zhǔn)蛋白OD值的曲線。將各管洗脫液過濾除菌后，作白細(xì)胞生物活性試驗(yàn)，按試驗(yàn)結(jié)果繪出曲線，找出具有*IL2活性的幾管洗脫液，混合后，作下一步精制。
2.3 BlueSepharose層析：將上述混合后的洗脫液加入BlueSepharose柱中，流速約15ml/h，按每管10ml收集流出液，當(dāng)樣品全部流出柱中以后，用上述PBS洗滌樣品柱，再用梯度NaCl溶液(從0075mol/L至06mol/L NaCl的PBS溶液)洗脫，按2ml/管收集洗脫液。NaCl 溶液梯度及流速均由梯度混合器調(diào)節(jié)控制。洗脫完畢后，作各管OD值及NaCl濃度的測定。各管洗脫液過濾除菌后，作出生物活性測定。將峰值前后的數(shù)管洗脫液混合，即為精制的IL2。置－20℃冰箱保存。
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