|
| 產(chǎn)地 | 國(guó)產(chǎn) |
| 品牌 | 上海滬崢 |
| 貨號(hào) | HZA039-2 |
| 用途 | 科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50管/48樣 |
| 純度 | % |
| CAS編號(hào) | |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
上海滬崢視創(chuàng)新為生命，具備快速高效研發(fā)、生產(chǎn)能力，匯集了大量生物工程行業(yè)的高尖人才，與國(guó)內(nèi)*科研院校聯(lián)合開發(fā)新產(chǎn)品試劑盒，建立了產(chǎn)、學(xué)、研相結(jié)合的科研攻關(guān)協(xié)作組和技術(shù)合作體，在生物技術(shù)行業(yè)擁有極強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)力。形成多品種、規(guī)模化，集生物工程、科研試劑于一體的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售產(chǎn)業(yè)實(shí)體。
組織鐵測(cè)定試劑盒（比色法）產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
英文名：tissue iron assay kit
規(guī)格：50管/48樣
本試劑盒保存期：6個(gè)月。
貯存溫度：2～8℃。
在酸性溶液和還原劑的作用下，使運(yùn)鐵蛋白中鐵與蛋白分離，使血清中的高鐵還原成亞鐵，后者與雙吡啶結(jié)合成粉紅色的絡(luò)合物，在一定范圍內(nèi)，鐵離子的*與色澤成正比。
產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約2小時(shí)，可測(cè)50例左右樣本。
2、穩(wěn)定性好：試劑盒4℃保存3個(gè)月。
3、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.5%。
4、回收試驗(yàn)： X =100%。
5、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
6、測(cè)試面廣：可測(cè)各種動(dòng)物血清(漿)、組織，效果均佳。
所需儀器及自備試劑：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為440nm）
2、臺(tái)式離心機(jī)
3、漩渦混勻器
4、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書。
操作流程：
1、按步驟加入樣本和R1、R2、R3
2、沸水浴5分中，冷卻后離心，3500r/min
3、吸取上清夜，蒸餾水調(diào)零
4、520nm波長(zhǎng)，0.5cm光徑，比色
組織鐵測(cè)定試劑盒（比色法）相關(guān)產(chǎn)品：
細(xì)胞丙二醛（MDA）測(cè)定試劑盒（微板法）
谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GSH-PX）測(cè)定試劑盒（比色法）
抗酒石酸酸性磷酸酶（StrACP）試劑盒（比色法）
總谷胱甘肽（T-GSH）/氧化型谷胱甘肽（GSSG）測(cè)定試劑盒（微板法）
谷氨酰胺合成酶（GS）測(cè)定試劑盒（比色法）
谷氨酰胺測(cè)定試劑盒（比色法）
丙酮酸激酶（PK）測(cè)定試劑盒（測(cè)組織、血清）（紫外比色法）
己糖激酶（HK）測(cè)定試劑盒（測(cè)組織、血清）（紫外比色法）
乙酰膽堿轉(zhuǎn)移酶（ChAT）測(cè)定試劑盒（測(cè)組織）（紫外比色法）
乙醇脫氫酶（ADH）測(cè)定試劑盒（紫外比色法）
丙酮酸測(cè)定試劑盒（比色法）
血氨測(cè)定試劑盒
檸檬酸合成酶（CS）測(cè)定試劑盒（微板法）
超微量ATP酶測(cè)試盒（Na+K+、Ca2+Mg2+、T－ATP酶）
白蛋白（ALB）測(cè)定試劑盒（帶標(biāo)準(zhǔn)：溴甲酚綠法）
腺苷脫氨酶（ADA）測(cè)試盒（酶比色法）（微板法）
超微量ATP酶測(cè)試盒（Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶）
肝素溶液
總巰基（-SH）測(cè)定試劑盒
乙酰膽堿（ACH）測(cè)定試劑盒（測(cè)組織）（微板法）
脂質(zhì)過(guò)氧化物（LPO）試劑盒
脯氨酸（Pro）測(cè)定試劑盒（比色法）
硝酸還原酶（NR）測(cè)定試劑盒
總蛋白定量測(cè)定試劑盒（帶標(biāo)準(zhǔn)：BCA法）（比色法）
微球菌粉
NPY造成血管阻塞的另外一個(gè)因素是血小板。這種無(wú)核細(xì)胞充滿了生長(zhǎng)因子，經(jīng)常存在于斑塊和血管損傷的周邊，直接或間接地參加了血管重構(gòu)。目前的研究表明，大鼠和某些小鼠的血小板及巨核細(xì)胞表達(dá)NPY。血小板不表達(dá)NPY的小鼠（C57BL/6）的股動(dòng)脈在球囊擴(kuò)張損傷后不易引起再狹窄，而血小板表達(dá)NPY的小鼠（SV129/X1）極易引起再狹窄。
NPY基因敲除小鼠注入SV129/X1的血小板，結(jié)果顯示血小板源性的NPY明顯導(dǎo)致血管平滑肌的增生、新生內(nèi)膜的形成、單核巨噬細(xì)胞滲透到血管損傷處。免疫組化研究也表明NPY系統(tǒng)參與了動(dòng)脈粥樣硬化的形成過(guò)程。有趣的是，健康人的血小板不表達(dá)NPY，但在某些情況下，如心情沮喪以及一些有外周血管性疾病的人表達(dá)。
NPY與血管生成
|
|
|
|
|
|
